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藥品生產(chǎn)批文增值稅優(yōu)惠政策為自2022年12月1日起，公告附件1中的抗癌藥品和罕見(jiàn)病藥品，按照《財(cái)政部、海關(guān)總署、稅務(wù)總局、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于抗癌藥品增值稅政策的通知》（財(cái)稅〔2018〕47號(hào)）、《財(cái)政部、海關(guān)總署、稅務(wù)總局、藥監(jiān)局關(guān)于罕見(jiàn)病藥品增值稅政策的通知》（財(cái)稅〔2019〕24號(hào)）規(guī)定執(zhí)行相關(guān)增值稅政策 。 轉(zhuǎn)讓藥品生產(chǎn)批文的流程分別為： ● 轉(zhuǎn)讓人向所在地藥品監(jiān)督管理部門提出變更生產(chǎn)場(chǎng)地、生產(chǎn)范圍等內(nèi)容的申請(qǐng)，并按照《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定報(bào)送有關(guān)資料。 ● 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行審查。 ● 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審查同意后，將有關(guān)變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。 ● 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門將有關(guān)變更情況通報(bào)有關(guān)部門。