各省、自治區(qū)、直轄市勞動（勞動和社會保障）廳（局）、物價局（委員會）、經(jīng)貿(mào)委、財政廳（局）、衛(wèi)生廳（局）、藥品監(jiān)督管理局、中醫(yī)（藥）管理局：

　　為了貫徹落實《國務(wù)院關(guān)于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的決定》（國發(fā)［1998］44號），勞動保障部、國家計委、國家經(jīng)貿(mào)委、財政部、衛(wèi)生部、藥品監(jiān)管局、中醫(yī)藥局制定了《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》，現(xiàn)印發(fā)給你們，請結(jié)合實際貫徹執(zhí)行。

　　一九九九年五月十二日

　　城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法

　　第一條　為了保障職工基本醫(yī)療用藥，合理控制藥品費用，規(guī)范基本醫(yī)療保險用藥范圍管理，根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的決定》（國發(fā)［1998］44號），制定本辦法。

　　第二條　基本醫(yī)療保險用藥范圍通過制定《基本醫(yī)療保險藥品目錄》（以下簡稱《藥品目錄》）進行管理。確定《藥品目錄》中藥品品種時要考慮臨床治療的基本需要，也要考慮地區(qū)間的經(jīng)濟差異和用藥習慣，中西藥并重。

　　第三條　納入《藥品目錄》的藥品，應(yīng)是臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)的藥品，并具備下列條件之

　?。ㄒ唬吨腥A人民共和國藥典》（現(xiàn)行版）收載的藥品；

　?。ǘ┓蠂宜幤繁O(jiān)督管理部門頒發(fā)標準的藥品；

　　（三）國家藥品監(jiān)督管理部門批準正式進口的藥品。

　　第四條　以下藥品不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍：

　　（一）主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品；

　?。ǘ┎糠挚梢匀胨幍膭游锛皠游锱K器，干（水）果類；

　　（三）用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑；

　?。ㄋ模└黝愃幤分械墓吨苿?、口服泡騰劑；

　?。ㄎ澹┭褐破贰⒌鞍最愔破罚ㄌ厥膺m應(yīng)癥與急救、搶救除外）；

　?。﹦趧颖Ｕ喜恳?guī)定基本醫(yī)療保險基金不予支付的其他藥品。

　　第五條　《藥品目錄》所列藥品包括西藥、中成藥（含民族藥，下同）、中藥飲片（含民族藥，下同）。西藥和中成藥列基本醫(yī)療保險基金準予支付的藥品目錄，藥品名稱采用通用名，并標明劑型。中藥飲片列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄，藥品名稱采用藥典名。

　　第六條　《藥品目錄》中的西藥和中成藥在《國家基本藥物》的基礎(chǔ)上遴選，并分“甲類目錄”和“乙類目錄”。“甲類目錄”的藥品是臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價格低的藥品?！耙翌惸夸洝钡乃幤肥强晒┡R床治療選擇使用，療效好，同類藥品中比“甲類目錄”藥品價格略高的藥品。

　　第七條　“甲類目錄”由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整?！耙翌惸夸洝庇蓢抑贫?，各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當?shù)亟?jīng)濟水平、醫(yī)療需求和用藥習慣，適當進行調(diào)整，增加和減少的品種數(shù)之和不得超過國家制定的“乙類目錄”藥品總數(shù)的15%.各省、自治區(qū)、直轄市對本?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）《藥品目錄》“乙類目錄”中易濫用、毒副作用大的藥品，可按臨床適應(yīng)癥和醫(yī)院級別分別予以限定。

　　第八條　基本醫(yī)療保險參保人員使用《藥品目錄》中的藥品，所發(fā)生的費用按以下原則支付。

　　使用“甲類目錄”的藥品所發(fā)生的費用，按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付。使用“乙類目錄”的藥品所發(fā)生的費用，先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付。個人自付的具體比例，由統(tǒng)籌地區(qū)規(guī)定，報省、自治區(qū)、直轄市勞動保障行政部門備案。

　　使用中藥飲片所發(fā)生的費用，除基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品外，均按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付。

　　第九條　急救、搶救期間所需藥品的使用可適當放寬范圍，各統(tǒng)籌地區(qū)要根據(jù)當?shù)貙嶋H制定具體的管理辦法。

　　第十條　在國家《藥品目錄》中的藥品，有下列情況之一的，從基本醫(yī)療保險用藥范圍或國家和地方的《藥品目錄》中刪除：

　?。ㄒ唬┧幤繁O(jiān)管局撤銷批準文號的；

　?。ǘ┧幤繁O(jiān)管局吊銷《進口藥品注冊證》的；

　?。ㄈ┧幤繁O(jiān)管局禁止生產(chǎn)、銷售和使用的；

　?。ㄋ模┙?jīng)主管部門查實，在生產(chǎn)、銷售過程中有違法行為的；（五）在評審過程中有弄虛作假行為的。

　　第十一條　國家《藥品目錄》原則上每兩年調(diào)整一次，各省、自治區(qū)、直轄市《藥品目錄》進行相應(yīng)調(diào)整。國家《藥品目錄》的新藥增補工作每年進行一次，各地不得自行進行新藥增補。增補進入國家“乙類目錄”的藥品，各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)實際情況，確定是否進入當?shù)氐摹耙翌惸夸洝薄?/P>

　　在制定《藥品目錄》的工作中，各級勞動保障行政部門不再進行藥品檢驗，不得向藥品生產(chǎn)和經(jīng)銷企業(yè)收取評審費和各種名目的費用，不得巧立名目加重企業(yè)的負擔。制定《藥品目錄》所需經(jīng)費由勞動保障行政部門向財政部門提出申請，由同級財政撥款解決。

　　第十二條　國家《藥品目錄》的組織制定工作由勞動保障部負責。要成立由勞動保障部、國家計委、國家經(jīng)貿(mào)委、財政部、衛(wèi)生部、藥品監(jiān)管局和中醫(yī)藥局組成的國家《藥品目錄》評審領(lǐng)導小組，負責評審《藥品目錄》及每年新增補和刪除的藥品，審核《藥品目錄》遴選專家組和專家咨詢小組成員名單，以及《藥品目錄》評審和實施過程中的協(xié)調(diào)工作。領(lǐng)導小組下設(shè)辦公室，辦公室設(shè)在勞動保障部，負責組織制定國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的具體工作。

　　領(lǐng)導小組辦公室要在全國范圍內(nèi)選擇專業(yè)技術(shù)水平較高的臨床醫(yī)學和藥學專家，組成藥品遴選專家組，負責遴選藥品。要聘請專業(yè)技術(shù)水平較高的臨床醫(yī)學、藥學、藥品經(jīng)濟學和醫(yī)療保險、衛(wèi)生管理等方面的專家，組成專家咨詢小組，負責對領(lǐng)導小組辦公室的工作提出專業(yè)咨詢和建議。

　　各省、自治區(qū)、直轄市《藥品目錄》的制定工作由各省、自治區(qū)、直轄市勞動保障行政部門負責，要參照國家《藥品目錄》制定工作的組織形式，建立相應(yīng)的評審機構(gòu)和專家組。

　　第十三條　國家《藥品目錄》由勞動保障部會同國家計委、國家經(jīng)貿(mào)委、財政部、衛(wèi)生部、藥品監(jiān)管局、中醫(yī)藥局共同制定，由勞動保障部發(fā)布。各省、自治區(qū)、直轄市的《藥品目錄》由各省、自治區(qū)、直轄市勞動保障行政部門會同有關(guān)部門共同制定，并報勞動保障部備案。

　　第十四條　本辦法自發(fā)布之日起施行。